Завершающий этап разработки препарата от остеоартрита
По результатам 3 этапа клинических исследований, проводимых в США, подтвердилась безопасность нового препарата, разрабатываемого двумя американскими фармацевтическими компаниями – Pfizer и Eli Lilly. Средство изначально разрабатывалось для замещения опиоидных анальгетиков, назначаемых для купирования болей у больных остеоартритом.
По сведениям «Reuters» имеется в виду танезумаб (tanezumab). Это моноклональное антитело, способное подавлять рост нервных волокон и функции нейронов. Ранее исследование препарата было приостановлено компанией Pfizer по причине появившейся информации о развитии некроза кости у нескольких пациентов. В 2015 году контролирующие органы США останавливали исследования всех лекарственных средств, способных оказывать подобное действие на нейроны.
По предварительным итогам последних клинических испытаний установлено, что терапия препаратом практически не вызывает у больных остеоартритом побочных эффектов – по причине негативного действия терапевтический курс был прерван лишь у 1 % больных. Одновременно с этим отмечается положительное действие после двух инъекций препарата: было зафиксировано снижение интенсивности болевого синдрома и стойкое улучшение работоспособности тканей.
Напомним, в 2013 году фармацевтические компании США Eli Lilly и Pfizer подписали документ, согласно которому приступили к разработке танезумба. При этом расходы на различные исследования делятся между ними в равных долях.